Desde la Asociación de Familias de Personas con Demencia de Navarra queremos alzar la voz ante la reciente decisión de no financiar el tratamiento con Lecanemab en el sistema sanitario público. Lo hacemos desde la responsabilidad de acompañar a las familias que viven cada día el impacto del Alzheimer en sus vidas. En este contexto, compartimos el testimonio de una familiar que refleja una realidad ante la que no podemos quedarnos de brazos cruzados.

“Soy hija de una paciente de 62 años, residente en Pamplona, afectada de enfermedad de Alzheimer. Me dirijo a ustedes con una profunda sensación de frustración, impotencia e indignación ante la reciente decisión de no financiar el tratamiento de Lecanemab en España.

Como bien saben, estamos ante una enfermedad devastadora, sin cura, que destruye poco a poco la memoria, la identidad y la vida de las personas. Durante años no ha habido avances reales, y ahora que aparece un tratamiento que ha demostrado científicamente ralentizar el curso de la enfermedad, se decide negar su acceso. Esto nos genera mucha impotencia y frustración por no poder hacer nada por mi padre y saber que cada........

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