Ha raccontato la malattia, la neurofibromatosi, del suo bambino ed è entrata nel cuore dell’Italia intera. Inizialmente Valentina Mastroianni condivideva momenti quotidiani per sentirsi meno sola, ma poi è finita per diventare un supporto per tutti coloro che stavano vivendo la sua stessa situazione, la malattia e la disabilità di un familiare.

Dopo la morte del suo Cesare nel 2025, è diventata l’emblema dei caregiver familiari che si prendono cura di un parente gravemente malato, soprattutto di quelle che assistono bambini con disabilità o malattie rare. È una definizione sostenuta anche da una ricerca dell'Inapp sull'attivismo dei caregiver, che cita la sua esperienza come esempio di testimonianza capace di dare voce a una comunità spesso poco ascoltata.

Cavallin, presidente del Csv Belluno Treviso: «Sono tantissimi i nuclei senza supporto, servono risorse e aiuti per chi convive con la disabilità. Le famiglie rischiano di crollare»

Mastroianni ha raccontato sui social e nei suoi libri il percorso di cura, le difficoltà della famiglia e il senso di solitudine che può accompagnare la disabilità.

Come è stato l’ultimo periodo di Cesare?

«Abbiamo vissuto la disabilità a 360° perché Cesare non era solo cieco,........

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