La familia de Raúl Prado, enfermo de ELA en Oviedo, necesita la ayuda que no llega: "Dos cuidadores, una furgoneta que vale 50.000 euros, silla para el baño..."

La falta de desarrollo de la ley ELA en Asturias genera "ansiedad" en familias y enfermos: "Estamos reclamando derechos, no dinero"

Belén Pereiro y Raúl Prado, en Oviedo

“Llevamos esperando más de dos años. Es una ley aprobada. Es lamentable y vergonzoso que no esté en marcha. Anuncian mucho, prometen, se lanzan las campanas al vuelo, la gente se emociona y, al final… nada”. Así lo expresa Belén Pereiro, vecina de Oviedo, que cuida de su marido, Raúl Prado, de 77 años, diagnosticado de ELA hace dos años.

Cuenta con el grado III de dependencia, lo que le permite acceder a una ayuda autonómica de 20.000 euros anuales, pero aspira a optar a la prestación estatal —de hasta 10.000 euros al mes— si se le reconoce el grado III Plus. Sin embargo, al no estar desarrollada todavía la ley en Asturias, la familia sigue esperando. En la región hay 139 personas diagnosticadas con ELA.

“Los 20.000 euros anuales del Principado están bien, pero son insuficientes. En nuestro caso tenemos dos personas para los cuidados y hay que tener en cuenta que los gastos son muchos más”, explica Pereiro. “No me quiero quejar más de la........

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