Sla, un malato su sei vive in Lombardia: obiettivo garantire servizi identici su tutto il territorio
Maurizio Colombo (al centro della foto) tesoriere nazionale Aisla Aps e presidente Aisla Varese, durante la campagna per la donazione del 5per1000
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SeguiciMilano, 14 settembre 2026 – Era il 18 settembre 2006, quando alcune persone con Sla arrivarono a Roma per chiedere allo Stato cure adeguate, assistenza domiciliare, accesso alla ricerca e uguali diritti in ogni parte d’Italia. Vent’anni dopo, quella richiesta è diventata una mobilitazione nazionale per richiamare l’attenzione su una malattia rara e complessa, ma anche per raccontare tutto ciò che vive intorno a ogni diagnosi e chiedere che la vicinanza non resti affidata alla........
