La Asociación Parkinson Segovia: de 30 usuarios en 2003 a casi 80 familias atendidas en la actualidad

Teresa Martín Sanz, gerente de la entidad, creada en 1997, reclama “más espacio para ampliar servicios y responder al crecimiento de usuarios”

La financiación es otro reto: cerca del 74% del presupuesto procede de fondos propios, cuotas de socios y actividades, mientras que el resto se completa con financiación pública y aportaciones privadas. / HÉCTOR CRIADO

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La Asociación Parkinson Segovia nació en 1997 gracias a la iniciativa del entonces jefe del Servicio de Neurología del Hospital General de Segovia, el doctor Claveria, quien convocó una reunión con personas afectadas por la enfermedad y sus familias para dar respuesta a una necesidad que en aquel momento era evidente: la falta de información y de recursos especializados para quienes convivían con el Parkinson.

De aquel encuentro surgió una junta gestora formada por seis personas. Entre ellas destacaron Jesús Mazariegos, que presidió la asociación durante más de dos décadas, y Leo Ayuso, enfermera jubilada y afectada por la enfermedad. El objetivo era claro: ofrecer terapias rehabilitadoras y apoyo a quienes se enfrentaban a un diagnóstico que entonces apenas contaba con recursos específicos en la provincia.

“Nuetro gran reto es que ninguna persona se quede sin atención por falta de espacio”, asegura la Gerente. Y es que, en la actualidad hay lista de espera por ese motivo, la capacidad

“Nuetro gran reto es que ninguna persona se quede sin atención por falta de espacio”, asegura la Gerente. Y es que, en la actualidad hay lista de espera por ese motivo, la capacidad

Los primeros años no fueron sencillos. La asociación comenzó su andadura con recursos limitados y sin sede propia. Durante un tiempo, la vivienda particular del presidente sirvió como punto de encuentro. Más tarde, la cesión de espacios por parte del Ayuntamiento de Segovia permitió comenzar a desarrollar programas. Aunque no existen registros completos de los primeros años, los datos oficiales de 2003 reflejan que la entidad atendía entonces a unas 30 personas. Más de veinte años después, la realidad es muy diferente. Actualmente presta apoyo a cerca de 80 personas con Parkinson y a otras tantas familias, además de mantener grupos específicos de atención familiar en los que participan cerca de 40 hogares.

“La evolución de la asociación ha sido enorme. Hemos pasado de cubrir necesidades básicas de información a convertirnos en un centro especializado que ofrece una atención integral a las personas afectadas y a su entorno”, explica Teresa Martín.

UN SERVICIO INTEGRAL PARA PACIENTES Y FAMILIAS La actividad principal de la asociación se desarrolla a través del Servicio de Promoción de la Autonomía Personal, un programa que busca mantener durante el mayor tiempo posible la independencia y la calidad de vida de las personas con Parkinson. Para ello, la entidad ofrece terapias de fisioterapia, logopedia, neuropsicología y musicoterapia, consideradas fundamentales para abordar los distintos síntomas de una enfermedad compleja y progresiva. A estas actividades se han sumado propuestas innovadoras como el........

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