HuntIngton hastalığı, sinir hücrelerindeki hasarın bilişsel yeteneklerin ve hareket kabiliyetlerinin giderek kötüleşmesine yol açan, yıkıcı bir beyin rahatsızlığıdır. Hastalığa neden olan genetik mutasyon iyi bilinse de hastalığın beyin devrelerini nasıl bozduğuna dair ayrıntılar henüz tam olarak anlaşılabilmiş değildir. Bilim insanları, Huntington hastalığının ilerlemesinde rol oynayan nöronları tespit edip izlediler ve bu nöronları seçici bir şekilde aktive ederek hastalığın yol açtığı ağır işlev kayıplarını iyileştirmek için optogenetik yöntemini kullandılar.

Çalışma, *Nature* dergisinde ‘Kortikal baskılanma kaybının düzeltilmesi Huntington hastalığı fenotiplerini iyileştirir’ başlığıyla yayımlandı.

UC San Diego Biyolojik Bilimler Fakültesi Nörobiyoloji Bölümü ve Tıp Fakültesi Nörobilim Bölümü profesörü olan Dr. Takaki Komiyama, “Bu çalışmanın, karmaşık bir nörodejeneratif durumda bile beyin devrelerindeki belirli dengesizliklerin düzeltilmesinin işlevi yeniden kazandırabileceğini gösterdiğini ve iyileşmeyi desteklemek amacıyla belirli hücre tiplerini hedef almanın potansiyelini vurguladığını” belirtti.

Huntington hastalığına, Huntingtin (HTT) genindeki bir trinükleotit tekrar mutasyonu neden olur. Mutasyon iyi bilinmesine rağmen, hastalığın ilerlemesiyle bağlantılı nöral ağların anlaşılması daha zor olmuştur.

FAREDE NÖRAL DEVRELER HARİTALANDI

Bu çalışma, hastalığın yıkıcı semptomlarının ortaya çıkışı ve yayılmasında rol oynayan ağları açığa çıkaran nöral devrelerin haritalanmasını amaçladı. Bilim insanları insan hastalardakilerle aynı mutasyonu taşıyan transgenik farelerde, Huntington hastalığı sürecinde motor korteksteki farklı beyin hücresi türlerinin nasıl etkilendiğini inceledi. Gelişmiş görüntüleme teknikleri, araştırmacıların hastalık ilerledikçe bu kortikal nöronların aktivitesini izlemelerine olanak tanıdı.

Bilim insanları, hastalığın, kortikal........

© Aydınlık