Des scientifiques parviennent à neutraliser en laboratoire la cause génétique de la trisomie 21

Lucas Déprez-Rose – 16 avril 2026 à 20h55

Grâce à une combinaison de CRISPR et d'un mécanisme naturel, des chercheurs ont réussi à désactiver le chromosome surnuméraire responsable du syndrome dans des cellules humaines.

Temps de lecture: 2 minutes - Repéré sur Gizmodo

Le quotidien des personnes porteuses de trisomie 21 est marqué par des défis immenses: retards de développement, troubles cognitifs ou risques accrus de maladies précoces comme Alzheimer. Jusqu'ici, la médecine se contentait d'accompagner, faute de pouvoir agir sur la racine génétique du syndrome. Mais aujourd'hui, le curseur a bougé. Dans les laboratoires du Beth Israel Deaconess Medical Center à Boston, dans le Massachusetts aux États-Unis, une équipe de neurologues vient de prouver qu'il est possible de réduire au silence l'erreur génétique à l'origine de la maladie.

Le défi était de taille. Contrairement à d'autres maladies génétiques où un seul gène est défectueux, la trisomie 21 implique un chromosome entier en trop. Pour s'attaquer à ce colosse, les scientifiques ont eu l'idée de génie de copier la nature. Chez les femmes, l'un des deux chromosomes X est naturellement........

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