Teresa, 2 gemelle e una malattia rara: “Mi chiedo ogni giorno se ce la farò. Non è facile e il futuro ci spaventa”
Teresa Consalici, madre di due gemelline affetta dalla sindrome di Angelman, una malattia del neurosviluppo causata dall’alterazione del gene UBE3A sul cromosoma 15 di origine materna
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Cesena, 5 maggio 2026 – La forza di una madre ha un potere di resilienza e di connessione profonda che va ben oltre l’accudimento. Che dire altrimenti delle mamme che prima di ogni altro colgono le pur rare manifestazione di “qualcosa che non va” nei loro piccoli appena dopo la nascita? Quel “qualcosa” spesso è una malattia genetica rara, difficile da diagnosticare e spesso impossibile da curare in modo risolutivo. Non a caso sono definite le malattie “orfane di cura” benché colpiscano il 2 per cento dei........
