Las enfermas de endometriosis exigen más investigación: "Hay días que quieres irte, no tengo calidad de vida"

La dolencia afecta a una de cada diez mujeres en edad fértil en distintos grados, desde dolores menstruales incapacitantes a casos con sufrimiento constante y múltiples operaciones

El colectivo EsEndo se reunió en Langreo para exigir la aplicación del protocolo sobre la enfermedad, un gran desconocida

Varias de la asistentes a la reunión celebrada en La Felguera. / L. M. D.

«La cabeza explota, solo quieres pensar que algún día puedes estar mejor. Cuando me dijeron de operarme, entré al quirófano pensando que iba a ser una nueva vida. Un año después me encuentro mucho, mucho peor. No tengo ninguna calidad de vida, vivo porque tengo dos hijos pequeños por los que luchar. Pero hay días en los que te apetece irte».

Emocionada, con una lágrima corriendo por su mejilla derecha, quien habla es Marta Magdalena Rodríguez, de 36 años, vecina de La Felguera, enferma de endometriosis. Una enfermedad oculta socialmente, pero que afecta a una de cada diez mujeres en edad fértil: solo en Asturias puede haber unas 24.000 afectadas, en distintos grados.

Este sábado, en Langreo, una veintena de mujeres se reunieron con motivo de la asamblea de EsEndo Asturias, el colectivo de enfermas de endometriosis en la región. Hay mujeres a las que la enfermedad afecta en los días de la regla, haciéndola dolorosa e incapacitante. De ahí, en adelante, hay múltiples casos, con sufrimiento constante, hasta llegar al ejemplo de una asistente al encuentro, operada en más de 30 ocasiones. Pese a afectar a tantas mujeres, se trata de una enfermedad «sobre la que no se sabe la causa, no tiene tratamiento específico, solo para los síntomas, no hay una prueba diagnóstica, y apenas hay investigación». «Se hacen cribados de enfermedades mucho más raras, pero no hay un........

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