Un momento felice della famiglia prima della diagnosi della malattia

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Prato, 15 aprile 2026 – Sono luminosi gli occhi di Filippo che sorride, immerso nelle coccole della famiglia mentre i mici di casa fanno capolino intorno al divano. Sorridono alla vita, nonostante tutto. Nonostante un supporto per ventilazione e un tubicino, senza i quali non potrebbe vivere il bimbo, il nono complimese compiuto proprio ieri, a causa della Smard1, una malattia genetica rara per la quale non esiste cura (atrofia muscolare spinale con distress respiratorio): uno dei dieci casi in Italia. Devastante per mamma Teresa e babbo Edoardo, 28 e 31........

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