Síndrome de Hutchinson-Gilford

Manel Esteller busca las claves de la longevidad en Alexandra Peraut, una niña catalana con vejez prematura

El investigador se lanza a analizar el genoma y la epigenética de la única paciente en España con progeria, una enfermedad ultrarrara que causa caída de pelo, pérdida de masa muscular, artrosis o accidentes cardiovasculares

Seis claves de la progeria, la enfermedad ultrarrara que sufre la niña Alexandra Peraut y que provoca vejez prematura

El secreto de la supercentenaria Maria Branyas: "Tenía la microbiota de una adolescente y su reloj biológico marcaba 23 años menos"

Retrato de Alexandra Peraut cedido por la familia. / CEDIDA

¿Se acuerdan de la película 'El curioso caso de Benjamin Button', en la que Brad Pitt, un niño con síntomas de ancianidad, envejecía al revés? Aunque este filme es una ficción, esa enfermedad que consistía en un envejecimiento prematuro existe: se llama síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como progeria, una patología genética ultrarrara. La niña catalana de 10 años Alexandra Peraut, que vive con sus padres en la Cerdanya, es el único caso en Catalunya y España. En el mundo hay solo 155 personas con esta enfermedad.

Ahora, el investigador Manel Esteller, que finalizó el estudio de la 'supercentenaria' Maria Branyas para entender las claves de su "extrema longevidad" —una de ellas era su microbiota, que parecía la de una "adolescente"—, se ha ido "al otro lado" para estudiar el "envejecimiento prematuro" en Alexandra Peraut.

Alexandra Peraut, que vive en la Cerdanya, es el único caso de progeria en Catalunya y España y uno de los 155 que hay en el mundo

Alexandra Peraut, que vive en la Cerdanya, es el único caso de progeria en Catalunya y España y uno de los 155 que hay en el mundo

Esteller, que trabaja en el Institut de Recerca de Sant Pau desde finales del año pasado, está a punto de iniciar un estudio en esta menor. "Nosotros estudiamos a la gente con envejecimiento prematuro. Uno de los casos más extremos son las personas con progeria, enfermedad que tiene una incidencia de un niño por cada 20 millones de nacimientos. Presentan síntomas de vejez", cuenta Esteller a EL PERIÓDICO.

El investigador Manel Esteller junto a la niña Alexandra Peraut y su madre, Esther Martínez. / EPC

Así, con esta nueva investigación Esteller busca entender los mecanismos del envejecimiento. "Si entendemos por qué se envejece........

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