Un laboratorio di ricerca

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Roma, 16 ottobre 2026 – Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere favorevole all'autorizzazione di Rasonque (daraxonrasib), il farmaco già approvato negli Stati Uniti lo scorso agosto che ha mostrato risultati particolarmente significativi in una delle forme tumorali più aggressive e difficili da trattare. Il dato che ha attirato l'attenzione della comunità scientifica riguarda la sopravvivenza: nello studio clinico internazionale di fase 3, i pazienti trattati con daraxonrasib hanno raggiunto una sopravvivenza globale mediana di 12,4 mesi, contro i 6,7 mesi osservati con la chemioterapia di confronto. Un risultato che si avvicina al raddoppio.

Il via libera sancito ieri, 15 ottobre 2026, rappresenta un passaggio fondamentale per l'accesso alla terapia nell'Unione europea. Il testimone passa ora alla Commissione europea e, successivamente, arriverà la valutazione sul prezzo e sulla rimborsabilità in Italia.

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