“No podemos aguantar más”: la ley ELA sigue sin aplicarse en Asturias casi dos años después y los pacientes están "desesperados"

El Principado aún está en fase de desarrollo normativo para activar las ayudas contempladas en la Ley ELA, mientras otras comunidades ya avanzan

Representates de las asocaciones de afectados por ELA celebran la aprobación en el Congreso cuando se aprobó la Ley. / SERGIO PEREZ

Casi dos años después de la aprobación de la Ley ELA, impulsada por el Gobierno de Pedro Sánchez y avalada en el Congreso de los Diputados, los asturianos afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal, siguen esperando las ayudas estatales prometidas, vitales para que puedan mantener los elevadísimos costes sanitarios y de cuidados que sipone su enfermedad.

El Ejecutivo sacó adelante la norma en octubre de 2024, pero lo que se presentó como un avance histórico en materia social y de dependencia se ha ido dilatando por la lentitud administrativa. Mientras tanto, los enfermos advierten de que no pueden esperar más. “Se necesita ayuda económica, estamos en una situación angustiosa”, coinciden varios afectados consultados por este periódico, que además se quejan de la falta de información trasladada por la administración asturiana. "Estamos desesperados", claman.

Un año después de dar luz verde a la ley, en octubre de 2025, el Gobierno aprobó el decreto que desarrolla la normativa y moviliza unos 500 millones de euros. La norma introduce........

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