Pharmamar: Bruselas aprueba Zepzelca para el cáncer de pulmón

Pharmamar sube tras lograr la primera autorización en Europa para Zepzelca

Las acciones de PharmaMar vivieron este lunes una de sus peores sesiones bursátiles del último año, después de que los analistas de Oddo BHF alertaran de un retraso en el calendario previsto para la comercialización europea de Zepzelca en combinación con atezolizumab, uno de los grandes proyectos estratégicos de la biotecnológica española.

La compañía llegó a desplomarse hasta un 8,6% durante la jornada, en un movimiento que sorprendió al mercado apenas unos días después de que la Comisión Europea aprobara oficialmente esta terapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico avanzado cuya enfermedad no haya progresado tras la terapia estándar inicial.

Drástica revisión a la baja para PharmaMar

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