En los próximos días será presentada ante el Poder Judicial de la Federación, una demanda de acción colectiva en contra de la empresa Philips México Commercial, S.A. de C.V., por la distribución, comercialización y omisión en el retiro de más de 3 mil 500 ventiladores, y dispositivos respiratorios defectuosos, muchos de los cuales, continúan operando en hospitales públicos y privados del país, pese a que desde 2021 fueron objeto de alertas de seguridad internacional por la FDA de EU.

El litigio, que será promovido ante el Poder Judicial de la Federación, busca que se reconozca la responsabilidad de la compañía por la comercialización y mantenimiento en operación de equipos que, desde 2021, fueron objeto de alertas internacionales por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) debido a fallas que pueden poner en riesgo la vida de los pacientes.

El caso tiene amplias implicaciones económicas y reputacionales para la multinacional neerlandesa, que mantiene una posición estratégica en el mercado mexicano de tecnología médica, valuado en alrededor de 19 mil millones de dólares (mdd) anuales. La acción colectiva será promovida en representación de pacientes, familiares y personas usuarias afectadas por el uso de diversos dispositivos sujetos a retiro de parte de la FDA (entre ellos, los modelos E30, V60, V680, Trilogy 100, Trilogy 200, Trilogy Evo y EV300). De confirmarse los incumplimientos en el retiro de los dispositivos defectuosos y la falta de respuesta,........

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