Olay, el niño gijonés de 7 años con una enfermedad rara que vive pegado al protector solar: "En verano llegamos a gastar 60 botes; prefiere quedarse en casa a echarse crema"

El pequeño es uno de los cinco únicos asturianos con dermatomiosis juvenil, una patología autoinmune que ataca a los músculos y a la piel, causando dolor, debilidad y mucho cansancio

Olay, el niño gijonés de 7 años con una enfermedad rara que vive pegado al protector solar: "En verano llegamos a gastar 60 botes; prefiere quedarse en casa a echarse crema"

Olay Quintans no puede salir de casa sin un bote de crema solar metido en la mochila. En verano, en otoño, en invierno, en primavera... Los 365 días del año. Este pequeño gijonés de 7 años padece una enfermedad rara, que tan solo sufren (que se sepa) otros cuatro niños y adolescentes asturianos. Se llama dermatomiosis juvenil, "Deme J" para ellos o la enfermedad del dragón, y ataca a los músculos y a la piel, causándoles dolor, debilidad y mucho cansancio. Levantar los brazos o subir escaleras es para muchos todo un reto.

Olay empezó con este calvario con tan solo 2 años, en plena pandemia. "Se lo diagnosticaron muy rápido. Era una dermatomiosis juvenil de libro", cuenta su madre, María Díaz. Un movimiento tan simple como pasar de estar echado a sentado a Olay le costaba un triunfo. Tenía todos los músculos........

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