Em Portugal, a endometriose continua a ser uma doença invisível. Invisível para quem não a sente, invisível para muitos dos decisores políticos e muitas vezes invisível até para quem a vive, porque demora anos a encontrar um nome para a dor que carrega.

O mais recente estudo nacional, promovido pela campanha “A Minha Dor Não Me Define”, veio confirmar o que as mulheres com endometriose dizem há vários anos: a dor não é normal — e o silêncio em torno dela tem consequências, muitas vezes graves.

Segundo os dados, um terço dos homens inquiridos nunca ouviu falar da doença, e apenas 30% sabem descrever o que é. Mesmo entre........

© diariOnline