Desde que en junio de 2018 diagnosticaron de ELA a nuestro amigo Txape, las gentes de su entorno hemos llevado a cabo diferentes eventos para dar a conocer la enfermedad y recaudar ayuda económica para él y su familia. De entre todas esas actividades, la que celebramos hoy es la más duradera y multitudinaria: rock y solidaridad a partes iguales.

Pero todos los años nos asaltan dos sentimientos contrapuestos: rabia y agradecimiento. Rabia porque, durante estos años, la clase política ha estado arrastrando los pies para sacar adelante una ley ELA con la que, según decían, todas las tendencias políticas estaban de acuerdo. Rabia porque, a pesar de que esa ley fue aprobada en octubre de 2024 a nivel del Estado, las ayudas no han llegado todavía a casa de Iosune y Txapela. Ni a casa de ningún afectado de........

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