La odisea de la gijonesa Brenda, de 32 años, y su hijo Jeter, de 6: nadie consigue decirles qué enfermedad rara sufren después de "un sinfín de pruebas" médicas

La vecina de Nuevo Roces y su pequeño se desplazan en una silla de ruedas: "En los últimos tiempos, además de no tener fuerzas en las piernas, ya estoy empezando a sentir dolores"

La pesadilla de Brenda y su hijo, Jeter, unos gijoneses que no reciben su diagnóstico tras "pruebas incontables"

VÍDEO: Nico Martínez / FOTO: Juan Plaza

La dominicana Brenda Consuelo de la Rosa Castillo se trasladó desde su país natal hasta Gijón hace 12 años. De aquella, los dolores que había sufrido en las piernas desde que era niña ya la habían obligado a utilizar una silla de ruedas para moverse. A sus 32 años, esta vecina del barrio de Nuevo Roces acumula "un sinfín de pruebas" para conseguir conocer qué enfermedad rara sufren tanto ella como su hijo, Jeter, de 6 años. "Es una pesadilla ver cómo pasa el tiempo sin encontrar respuestas", reconoce De la Rosa, quien confía en que "pronto podamos saber qué nos pasa".

Brenda de la Rosa se mudó a Gijón por motivos personales y a día de hoy se siente "como en casa" en la villa de Jovellanos. "Vine para estar un año y ya llevo 12. Se está muy bien", comenta esta residente de Nuevo Gijón, quien explica que "desde que tenía 5 o 6 años ya tuve que ir con andador porque no tenía fuerzas en las piernas". "En los últimos tiempos, además, estoy empezando a sentir........

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