Uno de los momentos más gratificantes que he vivido como diputado fue la aprobación, el 10 de octubre de 2024, de la Ley ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) en el Congreso de los Diputados, con 344 votos a favor y ninguno en contra. Aquel día demostramos que, cuando existe voluntad política y sensibilidad, es posible alcanzar grandes consensos para mejorar la vida de las personas que más lo necesitan.

La Ley ELA nació con un objetivo claro: garantizar una atención integral y digna a quienes padecen esta enfermedad y otras patologías neurológicas irreversibles. Se trató de una normativa pionera, impulsada tras años de reivindicaciones de pacientes, familiares y asociaciones que llevaban demasiado tiempo reclamando una respuesta eficaz de las administraciones públicas.

La aprobación de esta ley supuso un avance histórico. Entre otras medidas, se creó el Grado III de dependencia, un nivel destinado a personas con dependencia extrema, que necesitan asistencia continuada y especializada las 24 horas del día. Además, se estableció una prestación económica directa de hasta 10.000 euros mensuales para garantizar cuidados profesionales permanentes a los enfermos de ELA en fases........

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