La estimulación cerebral profunda salva a un joven con síndrome de Tourette: "Tenía un alto riesgo de suicidio y vivía aislado; ahora estudia y va al cine"

El Hospital de Sant Pau practica con éxito una cirugía pionera, aún no aprobada por las agencias reguladoras, en un paciente con tics constantes e involuntarios y una conducta disruptiva

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Un momento de la cirugía de estimulación cerebral profunda a un paciente son síndrome de Tourette. / HOSPITAL DE SANT PAU

A Xavi (nombre ficticio), de ahora 21 años, le diagnosticaron síndrome de Tourette con 15 años. Aunque todo empezó mucho antes, a los 5, con tics en los ojos en forma de parpadeos involuntarios. A los 8 años, se agravaron y pasó a tenerlos también en cuello y hombros. "Tenía tics constantes y movimientos involuntarios. Daba golpes, destruía objetos... También tenía coprolalia y decía cosas que no pensaba ni quería decir, pero que no podía evitar", explica Xavi a EL PERIÓDICO.

La coprolalia es uno de los síntomas de esta patología: la expresión involuntaria de palabras obscenas o socialmente inapropiadas o comentarios despectivos. No todos los pacientes con síndrome de Tourette presentan coprolalia. El síndrome de Tourette —un trastorno neuropsiquiátrico, crónico y genético— impedía a Xavi cosas tan sencillas como ir al cine, estudiar o estar en silencio en un sitio. Su caso, además, era muy extremo: tenía un riesgo muy elevado de conducta suicida porque ya no salía de casa y vivía aislado. "El cambio ha sido muy 'heavy' gracias a la cirugía del Hospital de Sant Pau", reconoce este paciente.

La cirugía consiste en hacer dos trepanaciones para implantar dos electrodos en una zona específica del cerebro

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