Meninger

Dette er et debattinnlegg. Innlegget gir uttrykk for skribentens holdninger.

Det er svært viktig at Helse-Norge og regjeringen ikke glemmer forskingen på ALS og oppfordrer alle politikerne som skal på Arendalsuka til å besøke ALS- Norge sin stand.

Forekomsten av ALS i Norge ligger på omtrent 300–400 individuelle diagnoser, med 1–2 nye tilfeller per 100.000 innbyggere årlig. Dette er et skremmende stort antall som må tas på alvor og prioriteres. Sykdommen forekommer oftere hos menn enn kvinner og er vanligst blant personer over 50 år, selv om den også kan påvirke yngre individer.

Kan ikke akseptere

Dagens tilbud til pasienter med den dødelige sykdommen ALS er i dag fremdeles mangelfull. For ikke lenge siden var MS en «oppgitt» diagnose. Forskingen kom heldigvis noe på banen og nå finnes gode bremse medikamenter.

Forsking og søkelys på ALS i Norge må prioriteres på helt annet vis i framtiden.

Som 1.-kandidat på Pensjonistpartiets stortingsliste i Møre og Romsdal vil jeg rette en bønn til alle de politikerne som er på stortingsvalglistene til høsten. Jeg vet av erfaring hva denne forferdelige sykdommer bringer med seg og kan ikke akseptere at man fremdeles ligger etter med å etablere et skikkelig godt nasjonalt ALS-opplegg som viser at man tar sykdommen på alvor.

ALS representerer en svært alvorlig sykdom som rammer motoriske nerver i ryggmarg og hjerne. Årsakene bak ALS er hovedsakelig ukjente, og man må nå prioritere forskingen ALS er en alvorlig........

© Tidens Krav