La gijonesa Delfina Álvarez no paraba de caerse al suelo por culpa de una enfermedad rara neurodegerativa: "Un día me di cuenta que estaba en casa enjaulada; cogí la silla de ruedas y no la solté, ahora es mi otra mitad"

"Sentí mucha preocupación cuando me dieron el diagnóstico, porque es hereditaria y para mí es muy importante saber cómo se ha generado por mis hijos, Pablo y Daniel", cuenta esta vecina de Laviada, aunque natural de Noreña

Delfina Álvarez, la gijonesa que convive con la paraparesia espástica desde que tenía 50 años

VÍDEO: Nico Martínez / FOTO: Marcos León

Delfina Álvarez Colunga se mueve a diario por Gijón en silla de ruedas. Sin embargo, hubo una época en la que no quería ni oír hablar de poder hacer frente de esa manera a los problemas que le causó desde que tenía 50 años la paraparesia espástica hereditaria, un grupo de enfermedades neurodegenerativas raras de origen genético. "Llegó un día en el que me di cuenta que estaba enjaulada en casa y que me estaba perdiendo muchas cosas", comenta Álvarez.

Esta vecina del barrio de Laviada nació y creció en Noreña, pero acumula 52 años residiendo en Gijón junto a su marido, Bernardino Sánchez. Ambos se mudaron a la villa de Jovellanos por razones laborales y desde el principio se sintieron muy cómodos en la ciudad. A lo largo de sus primeros 50 años de vida, Delfina Álvarez no tuvo ningún tipo de molestia relacionado con una enfermedad que empezó a manifestarse progresivamente. "Empecé a notar que caminaba más lento. Al principio........

© La Nueva España