Saúl, el único niño de España con una enfermedad ultra-rara y sin tratamiento conocido, cuyos vecinos organizan una representación benéfica con la que obtener fondos para investigar la patología del pequeño

El grupo solidario de teatro Santa Bárbara de Llaranes pondrá en escena la obra "Espérote nel puertu" para ayudar a su vecino con un donativo de 5 euros por persona: "Surgió de la manera más fácil, conocemos el caso y su abuela trabaja con nosotros"

De izquierda a derecha, Cristina Busto, Carmen Campo, Sara Palacio, Nieves Álvarez, Álvaro Vázquez, Isabel Ojeda, Luis Barrera, Sara Navarrete, Andrea Fernández y Alfredo Fernández. Delante de ellos, el pequeño Saúl Fernández. / Mario Canteli / LNE

"La solidaridad es la ternura de los pueblos" es el lema que acompaña a las entradas de la actuación benéfica que hará el grupo de teatro Santa Bárbara el próximo viernes 17 de abril en el centro social Los Canapés de Avilés. Con la obra "Espérote nel puertu", escrita y dirigida por su directora Carmen Campo, el objetivo es recaudar fondos para la investigación contra el síndrome de KARS, una enfermedad ultrarrara que solo la padece un niño en España, el pequeño vecino de Llaranes de casi tres años Saúl Fernández.

A las 19.00 horas, los 14 integrantes del grupo de teatro actuarán en una comedia "muy simpática que nos ha dado muchas satisfacciones y que el público siempre acoge muy bien", cuenta Carmen Campo. Hacer una obra de teatro benéfica "surgió de la manera más fácil, pues todos somos de Llaranes, conocemos el caso y su abuela trabaja con nosotros", explica la mujer.

Y es que a través de estas iniciativas "se puede dar a conocer esta enfermedad de la que casi nadie sabe nada y recaudar fondos para su investigación",........

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