13 de marzo 2026 - 03:07

Hay batallas que no se eligen. Se heredan en el código de una mutación. Lo llaman síndrome de Mitchell, pero para nosotros se llama Dani. Un niño de ojos infinitos que ve cómo su sistema nervioso se oxida a una velocidad injusta. Como si el tiempo tuviera prisa por apagar una luz que acaba de encenderse.

Dani no camina como los demás. Su piel y su respuesta motriz cuentan una historia de desmielinización. Una palabra técnica para un dolor humano devastador. Solo hay treinta casos. Tres en España. Para las farmacéuticas, Dani es un número estadísticamente invisible. Para nosotros, es el motor que mantiene unido el universo.

Detrás de este guerrero están Andrea y Alberto. Sus padres.........

© Granada Hoy